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肺炎支原体抗体IgM检测试剂盒(胶体金法)

编辑:admin 2014-11-14 15:05

 

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  • 品 名:肺炎支原体抗体IgM检测试剂盒(胶体金法)

  • 类 别:呼吸系统

【产品批准文号】甘食药监械(准)字2013第2400016号


【产品名称】

 通用名称:肺炎支原体抗体IgM检测试剂盒(胶体金法)

 商品名称:肺炎支原体抗体IgM检测试剂盒(胶体金法)

 英文名称:Anti-MP Antibody IgM Lateral flow assay

           (Colloidal Gold Method)

 【包装规格】25人份/盒

 【预期用途】

 本试剂盒为肺炎支原体抗体IgM定性检测试剂盒,适用于临床血清检测,供临床诊断肺炎支原体感染。

 【检验原理】

  试剂盒以胶体金标记抗人免疫球蛋白M(IgM)单抗,以基因重组肺炎支原体特异性抗原MPP1包被硝酸纤维素检测膜,应用“间接法”免疫技术原理检测肺支感染病人的血清中的肺支抗体。在检测过程中,若样品中存在肺支抗体IgM,则肺支抗体与样品吸附垫中的胶体金—抗人免疫球蛋白M(IgM)单抗形成复合物,在检测区形成一条红色线;若样品中不存在肺支抗体,则仅在对照区形成一条红色线。

 【主要组成成份】

·每袋内含检测卡1块,加干燥剂单独密封包装。

·样品稀释液1瓶,7ml/瓶;

·使用说明书1份。

 【试剂盒附件】 无附件

 【储存条件及有效期】

  1.储存条件:包装后的试剂盒应贮存在4℃~30℃通风、避光、干燥处,禁止冷冻。

  2.有效期:18个月

 【适用仪器】无需仪器

 【样本要求】

 本检测卡适用于新鲜血液和血清标本。对于全血、血浆标本以及取自其他部位的标本,检测效果尚未明确。

 【检验方法】

 1.标本收集

     收集临床分离新鲜血清做检测样本,分离新鲜血清样本要在1小时内完成检验,超过1小时需在4℃保存,4℃保存时间不超过48小时。

 2.检测方法

     撕开铝膜袋取出测试板平放,在检测板右端的加样孔中加10μl血清,再加100μl样品稀释液,平放,等待3~5分钟观察检测卡中部检视窗的结果,20分钟内读结果。

 【判读】

   检测样品在反应20分钟以内,若样本中存在肺炎支原体【IgM抗体】,则反应膜上出现一条红色的检测线和一条红色的控制线,若样本中不存在肺炎支原体【IgM抗体】,则反应膜只出现一条控制线。

阳性:在观察窗T、C处各出现一条红色线。

阴性:仅在观察窗C处出现一条红色线,T区不出现显色线。

无效:在观察窗T、C处均无显色线出现,表明试验失败或失效。

    

 【参考值(参考范围)】本试剂盒为定性试剂,无需参考值

 【试验方法的局限性及注意事项】

 方法局限性

 1. 本检测卡适用于新鲜血液和血清标本。对于全血、血浆标本以及取自其他部位的标本,检测效果尚未明确。

 2. 本检测卡属快速、定性筛选性检测方法,能特异性地检测出肺炎支原体病人血清中抗肺炎支原体IgM抗体。
   3. 本检测卡对检测样本血清中抗体浓度过低,可能得出不正确的阴性结果。
   4. 本法要求待测血清必须新鲜,脂血、溶血、陈旧浓缩的血清均影响检测结果。

 注意事项:

 1.试剂盒如在冰箱中储存,取出后应先将试剂盒的温度回复至室温再打开包装使用。

 2.使用前不能浸湿测试板或触摸反应膜。

 3.铝箔复合包装袋内有干燥剂,不得内服。

 4.产品为一次性使用,用过的检测卡以及采样、加样过程和中使用的一次性器皿应按处理医疗垃圾的相关规定进行处理。

 5.如出现阴性结果,但症状仍然存在者应采用其他诊断方法。

【产品性能指标】

 1.阴性符合率:用肺炎支原体抗体阴性质控血清检测,检测结果不得出现假阳性。

 2.阳性符合率:用肺炎支原体抗体阳性(包括强、中、弱阳性)质控血清检测,结果不得出现假阴性。

 3.重复性:用重复性质控血清检测,反应结果一致,显色度均一。

【生产企业】兰州雅华生物技术有限公司

【生产地址】地址:兰州市七里河区硷沟沿335号      邮编:730050

 电话:0931-8812203                  传真:0931-8721065

 网址:Http://www.lzyhsw.com

【医疗器械生产企业许可证编号】甘食药监械生产许20110004号

【医疗器械注册证书编号】甘食药监械(准)字2013第2400016号

【产品标准编号】YZB/甘0002-2009
     【说明书批准及修改日期】

  


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